根据《中华人民共和国药品管理法》的相关规定，劣药的情形包括：
药品成份含量不符合国家药品标准；
被污染的药品；
未标明或者更改有效期的药品；
未注明或者更改产品批号的药品；
超过有效期的药品；
擅自添加防腐剂、辅料的药品；
其他不符合药品标准的药品。
这些规定旨在确保药品的质量和安全，保护消费者的健康。
根据《中华人民共和国药品管理法》的相关规定，劣药的情形包括：
药品成份含量不符合国家药品标准；
被污染的药品；
未标明或者更改有效期的药品；
未注明或者更改产品批号的药品；
超过有效期的药品；
擅自添加防腐剂、辅料的药品；
其他不符合药品标准的药品。
这些规定旨在确保药品的质量和安全，保护消费者的健康。
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